Катя Поплавская с удовольствием учится, играет на фортепиано и гитаре и много времени уделяет друзьям. Каждое утро, подходя к зеркалу, она оценивающе всматривается в отражение – хочет убедиться, что проявления болезни не усилились, и надеется, что скоро у нее начнется совсем другая жизнь, без страха.

По словам родителей, самым сложным для Кати было решиться публично рассказать о своей беде. "Просьба о помощи – это тоже своего рода проявление мужества и сохранившаяся надежда, что кто-то услышит и подарит моей дочери шанс на счастливую жизнь", – рассказывает мама девочки. Кате поможет операция на позвоночнике.

Узнайте, как помочь

"Если в палате смех и суета, звучит музыка, и на кроватях куклы перемешаны с деталями конструктора – значит, приехала Маша. Когда общаешься с ней, улучшается настроение", - рассказывает исполнительный директор фонда "Во имя жизни" Наталья Второва. Показы, фотосессии, тренировки на подиуме - все это не ново для Маши, она не первый год учится в модельной школе. Тому, кто видит девочку на съемках, не приходит в голову, что она тяжело больна. Маша и сама пока не до конца понимает, что с ней, и почему иногда трудно дышать. Улучшить состояние девочки поможет антибиотик Тоби.

Узнайте, как помочь

Сережа Тарасов профессионально занимается плаванием, участвует и побеждает в соревнованиях. Парень – душа компании, любит проводить время с друзьями и успевает серьезно изучать английский. Два года Сережа лечился от рака крови. Болезнь отступила. "Казалось, жизнь наладилась: плохое самочувствие позади, впереди учеба, отличное настроение и грандиозные планы на будущее", - рассказывает мама Сережи Татьяна Тарасова. Но лейкоз дал рецидив. Сережу спасет трансплантация костного мозга в Германии.

Узнайте, как помочь

Артему скоро исполнится 15 лет. Он всегда радовал родителей своей активностью и оптимизмом. 

Осенью 2010 года у Артема начались боли в суставах. Врачи диагностировали то одно, то другое. Лечение не помогало, было проведено множество обследований, и в ноябре 2011 года Артему поставили точный диагноз – остеосаркома (рак кости). Родители отправили документы Артема в израильскую клинику, врачи которой уверены, что терапия даст положительный результат.

Узнайте, как помочь

Вика Волкова очень любит, когда ей читают книги, с удовольствием смотрит познавательные мультфильмы, поет и слушает сказки. У девочки редкое генетическое заболевание - буллезный эпидермолиз. Чтобы оценить состояние здоровья ребенка и определить тактику терапии, необходимо комплексное обследование. В нашей стране пока нет системы диагностики и лечения заболевания. Принять Вику готовы в Университетской клинике Фрайбурга.

Узнайте, как помочь

Восьмилетняя Катя Егорова из Омска пережила несколько тяжелых операций. Во время одной из них была допущена врачебная ошибка, началась эпилепсия. От поражения двигательных центров головного мозга возник паралич (гемипарез). Благодаря отзывчивым людям в ноябре были собраны деньги на обследование Кати в немецкой клинике Фотгеройт. Врачи назначили ей комплексное лечение. Если провести его сейчас, Катя сможет победить болезнь и начнет ходить самостоятельно.

Узнайте, как помочь

"Все эти девять месяцев я мечтаю только о том, чтобы мой ребенок был рядом, а не лежал один в отделении реанимации", - говорит папа девочки Алексей Юдашов.

Сейчас маленькая Даша живет в больнице - только там есть аппарат искусственной вентиляции легких, поддерживающий ее жизнь. Чтобы девочка смогла вернуться домой, ей нужен собственный аппарат ИВЛ.

Узнайте, как помочь

В свои пять лет Сережа с удовольствием читает и пишет, он готовится к школе и часто интересуется у мамы, когда же сможет туда пойти.

В четырехмесячном возрасте Сереже поставили диагноз "муковисцидоз". Все эти пять лет у ребенка не прекращается сильный кашель, который можно остановить только с помощью антибиотика Брамитоб.

Узнайте, как помочь

Семилетняя Лена Овсепян с удовольствием рисует и учится на одни пятерки. В этом году девочка очень ждала начала учебы, радовалась школьным принадлежностям, карандашам и краскам. Но случилось страшное - Лена серьезно заболела. Врачи поставили диагноз: рак крови (лимфобластный лейкоз). Родителям удалось оплатить только первый курс химиотерапии, на дальнейшее лечение денег у семьи нет.

Узнайте, как помочь

Шестилетний Дима Елифанов каждый день говорит маме, что скоро все будет хорошо. Он мужественно борется с болезнью и уже ничего не боится.

Прошлогодний рак крови, который, казалось, удалось вылечить, дал рецидив.

"Сейчас Дима совсем не боится процедур – в Морозовской детской больнице он с мужеством прошел 5 блоков высокодозной химиотерапии. Лечение помогало, мы ждали и надеялись, что болезнь скоро отступит", - рассказывает мама мальчика Юлия Кузнецова.

Чтобы спасти Диму, нужно как можно скорее провести два блока химиотерапии и пересадку костного мозга.

Узнайте, как помочь

Когда Роме было три года, однажды он пожаловался на боли в животе - тогда этому не придали значения. От обезболивающих лекарств состояние ребенка не улучшалось. После обследования выяснилось, что у Ромы – опухоль, миксофибросаркома. Три курса химиотерапии не помогли справиться с болезнью.

По словам врачей, все надежды на излечение такого больного могут быть связаны только с хирургическим вмешательством. Операцию берутся сделать в Университетской клинике Дюссельдорфа.

Узнайте, как помочь

"Слава – очень активный парень. В прошлом году среди старшеклассников его выбрали президентом школы, это событие праздновали и дети, и учителя. Но он серьезно заболел. Его взгляды на мир внушают в меня веру в то, что в жизни он сможет сделать много важного и доброго", - рассказывает мама мальчика Светлана Чепа.

Преодолеть болезнь для Славы – пройти курс интенсивной химиотерапии, операцию по трансплантации костного мозга и послеоперационную реабилитацию. Ребенок – гражданин Украины, поэтому лечение для него – платное.

Узнайте, как помочь

Никита Кустов родился 28 декабря 1996 года в Костроме. Сейчас Никите четырнадцать. Он очень добрый и общительный мальчик. С удовольствием ходит в художественную студию и занимается музыкой. "То, чему научился ребенок с таким тяжелым заболеванием, это просто чудо!" – Рассказывает преподаватель костромской детской музыкальной школы № 3 Наталья Цариченко.

"Никите срочно необходима реабилитация. Для улучшения двигательных функций в нижних конечностях ему нужен специальный велосипед. Это значительно улучшит качество жизни ребенка", – говорит заведующий детским неврологическим отделением детской городской больницы № 3 Костромы Евгений Москалев, который наблюдает Никиту с рождения.

Узнайте, как помочь

Владиславу Прянишникову из Костромы 16 лет. Российские офтальмологи поставили ему тяжелый диагноз - миопия высокой степени, посттравматический ОД-рубец роговицы, гигантский отрыв сетчатки от зубчатой линии на протяжении 180 градусов, митроретинальный фиброз - и дали заключение о том, что "оперативное лечение крайне малоперспективно в плане улучшения зрения".

У Владислава есть шанс вернуть зрение - операция в Израиле.

Узнайте, как помочь