| В РДКБ острая нехватка тромбоцитов |
| 19:28 25.08.2010 |
| Сбор средств на лечение Янины Никитиной |
| 11:51 27.05.2010 |

Диагноз шестилетней Лизы Манягиной из Томска - острый лимфобластный лейкоз, период ремиссии; винкристиновая полинейропатия. Ей необходима специфическая и симптоматическая терапия, стоимость которой составляет 836 112 рублей 90 копеек. Папа девочки не может в одиночку оплатить лечение ребенка.

Пятилетнему Андрюше Зимину несколько лет назад диагностировали детский церебральный паралич. Родители мальчика не сдаются и занимаются реабилитацией сына. Он уже многое может делать самостоятельно. Однако для улучшения лечения необходимы детское инвалидное кресло EasyStand Magician и препарат Авонекс.

Игорю Халецкому предстоит поездка в Киев - на решающее МРТ. Оно покажет, есть ли в лечение мальчика позитивная динамика. После этого нужно будет пройти консультацию в Москве.

У Павлика Митина очень редкая болезнь - синдром Хантера. При этой болезни в организме не вырабатываются ферменты, ответственные за вывод токсинов, в итоге они накапливаются, и к 8 годам ребенок умирает. В августе 2008 года Росздравнадзор был реструктуризирован и сейчас нет никого, кто будет платить за лечение. Лекарства для Павлика оплачены только до октября. В октябре деньги, собранные жертвователями, заканчиваются. Курс лечения прерывать нельзя, иначе организм очень быстро выработает антитела против препарата, и пойдет уже необратимый процесс отката назад. Никакое лечение после перерыва уже не поможет. Все уже предпринятые усилия по спасению жизни мальчика окажутся напрасными.
Узнайте, как помочь Павлику

У шестилетнего Димы Кириченко ДЦП и задержка психоречевого развития. Мальчику необходимы ходунки и детская инвалидная прогулочная коляска, стоимость которой составляет 81 000 рублей.

По сообщению интернет-ресурса Жити завтра, Миша Дымов записан на обследование MIBG в Москве. "Если все будет хорошо, дальше, возможно, назначат лучевую терапию, а может ограничатся лишь курсом таблеток препарата роаккутан", - можно прочитать на сайте.

В Российском Научном Центре Хирургии имени академика Б.В. Петровского РАМН поступила 15-летняя Лена Куликова. Лену готовят к экстренной пересадке почки, иначе ребенок может погибнуть.
Когда последний раз девочка находилась в больнице в октябре-ноябре 2009 г., врачи сказали, что нужна срочная пересадка почки, иначе Лена погибнет. Трупную почку ждать некогда, поэтому донором станет её папа. Пересадка назначена на 14 января. Времени для сбора денег крайне мало, тем более что впереди новогодние "каникулы" у всей страны.

У Алины Веренич сложный диагноз - последствия перенесенной нейроинфекции, тетрапарез и гиперкинетический синдром. Родители девочки делают все возможное: оплачивают занятия с логопедом, ЛФК, трижды ездили в Украину на реабилитационное лечение в дельфинарии, лечили девочку по методике Войта, оплатили курс иппотерапии. Но Алине необходимо собрать средства на коляску "Лиза", стоимость которой составляет 93 000 рублей, курс лечения в Одесском дельфинарии ($1700) и санаторно-курортное лечение в Евпатории (65 000 рублей).

Дима-Глеб с родителями на днях вернулся домой из клиники в Трускавце, где проходил обследование. По словам его отца, Александра Кирилюка, у мальчика наблюдаются "небольшие положительные сдвиги".
Следующая поездка в клинику состоится 7 октября, к этому моменту семье необходимо собрать средства для очередного обследования.
В РДКБ острая нехватка тромбоцитов
Наши друзья
Сбор средств на лечение Лизы Манягиной
Закончен сбор средств на лечение Дмитрия Шульги
- Усыновление российских детей иностранными гражданами. Справка
- Десятилетний Миша Вардумян: "Давайте, давайте поможем!"
- Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией
- Препараты "Кэмпас" и "АТГ-Фрезениус"
- Трансплантация почки
Цель проекта — привлечь внимание широкой аудитории к проблемам детей, нуждающихся в помощи.
Напишите нам »




